Rat IL-13(Interleukin 13) ELISA Kit

Rat IL-13(Interleukin 13) ELISA Kit Basic Information 
Product NameRat IL-13(Interleukin 13) ELISA Kit
Catalog NO.FY-ER3941
AliasInterleukin-13 ELISA Kit, T-cell activation protein P600 ELISA Kit, Il-13 ELISA Kit
Application
IL-13 ELISA Kit allows for the in vitro quantitative determination of IL-13 concentrations in serum, plasma, tissue homogenates and other biological fluids

Size48T, 96T
Storage2-8 ℃ for 6 months
Sensitivity<9.375pg/ml
SpeciesRat
UniProt ID
P42203

CV（%）Intra-Assay: CV<8%
Inter-Assay: CV<10%
NoteFor Research Use Only
Feiyue's Rat IL-13 is an ELISA reagent for detection of IL-13 antibody, plasma or cell with sensitivity, specificity and consistency.

Rat IL-13(Interleukin 13) Introduction
IL-13 is a protein. IL-13 was first cloned in 1993 and is located on chromosome 5q31 with a length of 1.4kb. It has a mass of 13 kDa and folds into 4 alpha helical bundles. The secondary structural features of IL-13 are similar to that of Interleukin 4 (IL-4); however it only has 25% sequence homology to IL-4 and is capable of IL-4 independent signaling. IL-13 is a cytokine secreted by T helper type 2 (Th2) cells, CD4 cells, natural killer T cell, mast cells, basophils, eosinophils and nuocytes. Interleukin-13 is a central regulator in IgE synthesis, goblet cell hyperplasia, mucus hypersecretion, airway hyperresponsiveness, fibrosis and chitinase up-regulation. It is a mediator of allergic inflammation and different diseases including asthma.

Rat IL-13(Interleukin 13) ELISA Kit Test Method
This kit uses sandwich ELISA to detect the concentration of Rat IL-13.

Rat IL-13-specific monoclonal antibody has been pre-coated in the wells of the supplied microplate. Standards samples and controls are added to interact with the immobilized antibody. A sandwich complex is formed by additional anti-Rat IL-13 antibody with HRP-Streptavidin. TMB solution is added to react with the sandwich for ming optical signal measured by microplate reader. The concentration of Rat IL-13 in the sample can be calculated by comparing the absorbance of the sample with the standard curve.