Фенилацетон PHENYL ACETONE P2P, Ф-2-П, БМК 1-фенилпропан-2-он Бензилметилкетон, 1-фенилацетон, фенил-2-пропанон, 1-фенил-2-пропанон PRODUCT IDENTIFICATION CAS NO. 103-79-7 EINECS NO.203-144-4FORMULAC9H10OMOL WT.134.18H.S. CODE2914.30TOXICITYSYNONYMSPhenyl-2-Propanone; Benzyl Methyl Ketone; P2P;1-Phenyl-2-propanone; alpha-Phenylacetone; Methyl benzyl ketone; Phenylmethyl methyl ketone; RAW MATERIALS CLASSIFICATION PHYSICAL AND CHEMICAL PROPERTIES PHYSICAL STATEЖелтовато-прозрачная к палевой жидкость.MELTING POINT -15 CBOILING POINT216 CSPECIFIC GRAVITY 1.015 SOLUBILITY IN WATERInsolublepHVAPOR DENSITY AUTOIGNITION NFPA RATINGS REFRACTIVE INDEX 1.516FLASH POINT 83 C STABILITY APPLICATIONS Фенилацетон-этоконструктивносвязанные спроизводные кумаринаиликоричнойкислотыдля примененияродентицидапротивокоагулятораифенилэтиламин, который является основнойструктуройв деятельностисимпатической нервной системы. Фенилацетониспользуется в качествепромежуточного продукта для производствапестицидовиантикоагулянтов. Активные ингредиентыв качестве антикоагулянтавключают в себя: Brodifacoum Chlorophacinone Coumachlor Difenacoum Diphacinane 2-Pivaloyl-1,3-indandione 2-Isovaleryl-1,3-indandione Warfarin Перевод (рус). Полива Chlorophacinone Coumachlor Дифенакум Diphacinane 2-Пивалоил-1,3-индандионом 2-Isovaleryl-1,3-индандионом Варфарин Фенилацетониспользуется в качествепромежуточного продукта для производствасимпатомиметическими аминами, такими какphenbenzamine, phenyl isopropyl amine, amphetamine, prenylamine, pargyline and estramustine. Phenylacetone is called MDP2P (3,4-methylenedioxy phenyl-2-propanone) which is used in the clandestine synthesis of MDMA (3,4-methylenedioxymethamphetamine), commonly known as ecstasy. Phenylacetone ОтгрузкаPhenylacetoneдоступна только дляимпортера, который имеетлицензию на импорт, выдаваемыхгосударством. SALES SPECIFICATION APPEARANCE желтовато-бесцветная к палевой жидкостиPURITY 99.0% min MOISTURE0.5% max ACIDITY 0.1% maxTRANSPORTATIONPACKING1 литр,25 литров и 200 литровая бочка in drumHAZARD CLASSUN NO.GENERAL DESCRIPTION OF KETONE Кетоны-это классхимических соединений,содержащихкарбонильную группу, в которойатом углеродаковалентносатомом кислорода. Карбонильныегруппыявляются: Aldehydes (X and Y = H; X = H, Y = alkyl or aryl) Ketones (X and Y = alkyl or aryl) Carboxylic acids (X = OH, Y = H, alkyl, or aryl) Esters (X = O-alkyl or aryl; Y = H, alkyl, or aryl) Amides (X = NH, N-alkyl, or N-aryl; Y = H, alkyl, or aryl) Acid halides Acid anhydrides Lactones Lactams На рус.языке: Альдегиды (хи Y = Н; х = Н, Г = алкилилиарил) Кетоны (хи Y = алкилилиарил) Карбоновые кислоты (х = О,у =Н, алкилилиарил) Сложные эфиры (х= о-алкилилиарил; М = Н, алкилилиарил) Амиды (х = В NH, N-алкилили N-арил; М = Н, алкилилиарил) Кислотыгалогениды Кислоты,ангидриды Лактоны Лактамы Кетон общей формулы RCOR«, где группы R и R» могут быть одинаковыми или разными, или включены в кольцо (R и R» являются алкильные, арильные или гетероциклические радикалы). Самый простой пример, R и R являются метил, ацетон (также называется 2-пропанон, CH3COCH3), который является одним из самых важных кетоны, используемые в промышленности (низкомолекулярные кетоны являются универсальными растворителями.) В системе ИЮПАК, суффикс -служит для описания кетон при нумерации атомов углерода в конце, что дает меньшее число. Например, CH3CH2COCH2CH2CH3 называется 3-hexanone потому что вся цепь состоит из шести атомов углерода и кислорода подключен к третьему углерода с более низким номером. Есть ароматические кетоны, из которых ацетофенон и bezophenone примеры. Кетоны могут быть изготовлены окислением вторичных спиртов и сухой перегонки из определенных солей органических кислот. В дополнение к как полярные растворители, кетоны являются важными интермедиатами в синтезе органических соединений, таких как alkoxides, hydroxyalkynes, imines, спирты (первичные, вторичные, а также третичные), ацетали, thioacetals, фосфин оксиды, geminal диолы, гидразонов, органические сульфиты и cyanohydrins. 250 мл.-7135 грн. 0.5 л.-12875 грн. 1 л.-24350 грн.
